Sukralfát CAS 54182-58-0

Sukralfát CAS 54182-58-0
Podrobnosti:
Produkt: Sukralfát 54182-58-0
Jiné jméno: 54182-58-0; Sucrate; sukralfato; sukralfat; karafát; hlinitý komplex sulfátu sacharózy; Sucralfate API;
Číslo CAS: 54182-58-0
Fyzikální vlastnosti: Bez zápachu, téměř bez chuti; hygroskopický. Je téměř nerozpustný ve vodě, ethanolu nebo chloroformu. Snadno se rozpouští ve zředěné kyselině chlorovodíkové nebo zředěné kyselině sírové a mírně se rozpouští ve zředěné kyselině dusičné.
Molekulární vzorec: C11H60Al16O75S8
Molekulová hmotnost: 2080,77000
Číslo MDL: MFCD00145339
Odeslat dotaz
Stáhnout
Popis
Technické parametry

Sukralfát CAS 54182-58-0 je účinný lék proti vředům, který působí tak, že chrání povrch vředu a podporuje hojení vředů.

Použití: Sukralfát se používá k léčbě žaludečních a dvanáctníkových vředů. Působí tak, že snižuje produkci kyseliny a inhibuje žaludeční proteázy.

 

Položka

Standardní nařízení

Výsledek testu

Vzhled

Vzhled

Bílý nebo téměř bílý prášek

Téměř bílý prášek

Analýza

Chloridy

Menší nebo rovno 0,50 %

<0.50%

Schopnost neutralizovat kyseliny

Menší nebo rovno 14.{1}}ml

11,6 ml

Obsah hliníku

16.5% ~18.5%

17.8%

Příbuzné látky

(1) Jednotlivá nespecifikovaná nečistota: ne více než 0,05 %

Nezjištěno

(2) Nečistota A: ne více než 5.{2}} %

0.2%

(3) Celkové nečistoty: ne více než 5.0 %

0.2%

Obsah oktasulfátu sacharózy

30.0% ~36.0%

33.3%

Zbytkové rozpouštědlo

(1) Metanol: ne více než 0,3 %

Nezjištěno

(2) Pyridin: ne více než 0,02 %

Nezjištěno

(3) 2-methylpyridin: ne více než 0,005 %

Nezjištěno

Mikrobiální limit

(1) TAMC Menší nebo rovno 10³ cfu/g

<1 × 101 cfu/g

(2) TYMC Menší nebo rovno 102 cfu/g

<1 × 101 cfu/g

(3) E. Coli: Nedetekovatelná

Nezjištěno

Sukralfát CAS 54182-58-0
image001001
Produkt: Sukralfát 54182-58-0
Jiné jméno: 54182-58-0; Sucrate; sukralfato; sukralfat; karafát; hlinitý komplex sulfátu sacharózy; Sucralfate API;
Číslo CAS: 54182-58-0
Fyzikální vlastnosti: Bez zápachu, téměř bez chuti; hygroskopický. Je téměř nerozpustný ve vodě, ethanolu nebo chloroformu. Snadno se rozpouští ve zředěné kyselině chlorovodíkové nebo zředěné kyselině sírové a mírně se rozpouští ve zředěné kyselině dusičné.
Molekulární vzorec: C11H60Hliník16O75S8
Molekulová hmotnost: 2080,77000
Číslo MDL: MFCD00145339

Sukralfát (CAS 54182-58-0) nabízí několik výhod jako lék pro léčbu gastrointestinálních onemocnění. Některé z výhod sukralfátu zahrnují:

1. Léčení a ochrana vředů: Sukralfát vytváří ochranný povlak na vředech v gastrointestinálním traktu, včetně dvanáctníkových a žaludečních vředů. Tento povlak působí jako fyzická bariéra, která chrání vředy před korozivními účinky žaludeční kyseliny a trávicích enzymů. Podporuje proces hojení tím, že vytváří prostředí, které podporuje opravu tkání.

2. Úleva od příznaků: Ochranou ulcerovaných oblastí může sukralfát pomoci zmírnit příznaky spojené s vředy, jako je bolest, nepohodlí a pocity pálení. Poskytuje úlevu snížením přímého kontaktu mezi vředy a žaludeční kyselinou, což umožňuje hojení poškozených tkání.

3. Minimální systémová absorpce: Sukralfát se do krevního řečiště vstřebává minimálně, což znamená, že působí hlavně lokálně v gastrointestinálním traktu. Tato vlastnost snižuje možnost systémových vedlejších účinků a činí sukralfát dobře tolerovaným většinou pacientů.

4. Nedostatek účinků potlačujících kyselost: Na rozdíl od jiných léků používaných k léčbě vředů, jako jsou inhibitory protonové pumpy (PPI) nebo blokátory H2 receptorů, sukralfát přímo neinhibuje produkci kyseliny nebo sekreci kyseliny. Funguje tak, že poskytuje fyzickou bariéru spíše než snižuje hladiny žaludeční kyseliny. To může být výhodné pro pacienty, kteří nevyžadují významnou supresi kyselosti nebo kteří mohou mít kontraindikace nebo nesnášenlivost léků potlačujících kyselost.

5. Flexibilita při podávání: Sukralfát je dostupný ve formě tablet a suspenze, což poskytuje flexibilitu při podávání. Může se užívat perorálně, obvykle na lačný žaludek, což pacientům umožňuje snadno jej začlenit do každodenní rutiny.

6. Málo lékových interakcí: Sukralfát má minimální interakce s jinými léky. Neovlivňuje absorpci nebo metabolismus mnoha léků, snižuje riziko lékových interakcí a umožňuje bezpečnější současné podávání s jinými léky.

 

1. Platební lhůta

TT, LC

2. Datum doručení

Dohodnutelné

3. Trh

Střední východ / Afrika / Asie / Jižní Amerika / Evropa

4. Vzorek

Dostupný
5. Výkonné standardy
CP, EP, IP

6. Osvědčení o kvalifikaci
Stav registrace "A" obalů surovin, Oznámení o schválení marketingové žádosti pro chemické API, WC, COPP, CEP, EUGMP, americké registrační číslo DMF, osvědčení o registraci v Indii, registrace v Brazílii, registrace v Malajsii atd.

7. Specifikace velikosti balení

Vnitřní obal: jednovrstvý polyetylenový sáček a sáček z hliníkové fólie.

Vnější obal: buben z vláken.

Velikost balení: 25 kg/buben.

 

Naše výhoda

 

Máme pobočky v Dubaji a Indii

máme vlastní spolehlivou a dlouhodobou kooperativní a zkušenou továrnu

Různé produkty pro výběr z Číny a Indie

Můžeme přizpůsobit podle vašich požadavků

Můžeme udělat OEM a ODM

Můžeme nabídnout N-1 do API

 

Sukralfát API FAQ

 

Otázka: Co je Sucralfate API?

Odpověď: Sucralfate API je aktivní farmaceutická složka používaná při formulaci léků pro léčbu gastrointestinálních vředů. Jedná se o komplex hydroxidu hlinitého a sulfatované sacharózy.

Otázka: Jak funguje Sucralfate API?

Odpověď: Sucralfate API funguje tak, že vytváří ochrannou bariéru na povrchu vředu. Přilne k místu vředu a chrání ho před žaludeční kyselinou, enzymy a žlučovými solemi. Tato bariéra pomáhá podporovat hojení tím, že umožňuje přirozené procesy opravy tkání.

Otázka: Jaké stavy může Sucralfate API léčit?

Odpověď: Sucralfate API se primárně používá k léčbě duodenálních vředů a žaludečních vředů. Někdy se také používá k léčbě gastroezofageální refluxní choroby (GERD) a stresových vředů.

Otázka: Jak se sucralfate API podává?

A: Sucralfate API se typicky podává orálně ve formě tablet nebo suspenzí. Obvykle se užívá nalačno, nejméně jednu hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle. Konkrétní dávkování a trvání léčby bude záviset na jednotlivém pacientovi a závažnosti vředu.

Otázka: Jsou známy nějaké vedlejší účinky Sucralfate API?

Odpověď: Časté vedlejší účinky spojené se Sucralfate API zahrnují zácpu, sucho v ústech, poruchy trávení a nevolnost. Tyto nežádoucí účinky jsou obecně mírné a přechodné. Je však důležité poradit se se zdravotníkem, pokud se objeví nějaké neobvyklé nebo závažné nežádoucí účinky.

Otázka: Může být Sucralfate API použit u určitých skupin pacientů?

Odpověď: Sucralfate API je obecně považováno za bezpečné pro použití u různých populací pacientů, včetně dospělých a starších jedinců. Opatrnosti je však třeba u pacientů se známou alergií na hliník nebo sírany. Je důležité konzultovat se zdravotnickým pracovníkem, který vám poskytne individuální radu na základě individuálních charakteristik pacienta a anamnézy.

 

 

Populární Tagy: sucralfate cas 54182-58-0, Čína sucralfate cas 54182-58-0 výrobci, dodavatelé, továrna

Odeslat dotaz