Popis

Technické parametry

Takrolimus CAS 104987-11-3 je silně účinné makrolidové imunosupresivum. Na molekulární úrovni je jeho účinek zprostředkován prostřednictvím proteinu FKBP12 v cytoplazmě, který se na něj váže. FKBP12 převádí takrolimus do buňky a tvoří komplex, který se kompetitivně váže specificky na kalmodulin a inhibuje kalmodulin (ten zprostředkovává kalcium-dependentní inhibiční signální transdukční systém v T-buňkách), aby blokoval sériovou genovou transkripci lymfokinu. Experimenty in vitro prokazují, že takrolimus je silně účinné imunosupresivum, může inhibovat tvorbu cytotoxických lymfocytů a odmítnutí aloštěpu je způsobeno hlavně posledně jmenovaným.

Tacrolimus CAS 104987-11-3

Produkt: Tacrolimus CAS 104987-11-3

Alternativní názvy: FK506; Prograf; Advagraf; Astagraf XL; Envarsus XR; takrolimus; CAS 104987-11-3; Tacrolimus API; Advagraf API; Protopic API;

Chemický název: (3S, 4R, 5S, 8R, 9E, 12S, 14S, 15R, 16S, 18R, 19R, 26aS)-5, 6, 8, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 24, 25, 26, 26a-hexadekahydro-5, 19-dihydroxy-3-{(1E)-2-[(1R, 3R, 4R){ {37}}hydroxy-3-methoxycyklohexyl]-1-methylethenyl}-14, 16-dimethoxy-4, 10, 12, 18-tetramethyl{{46 }}(2-propenyl)-15, 19-epoxy-3H-pyrido[2, 1-c][1, 4]oxaazacyklotricosin{{56} }, 7, 20, 21 (4H, 23H)-tetron.

Molekulární vzorec: C₄₄H₆₉NE₁₂S
Molekulová hmotnost: 804,02
Číslo CAS: 104987-11-3

Biologická aktivita: Takrolimus vykazuje významnou biologickou aktivitu, především jako imunosupresivní látka. Jeho hlavním mechanismem účinku je inhibice aktivace T-buněk, která hraje zásadní roli v imunitní odpovědi.

Tento lék inhibuje aktivaci T-buněk, propagaci B-buněk závislou na TH-buňkách a tvorbu lymfokinu, jako je exprese interleukinu 2, interleukinu 3, interferonu a interleukinu 2 receptoru. Takrolimus může inhibovat odmítnutí aloštěpu kůže, srdce, ledvin a jater, prodloužit dobu přežití aloštěpu, což je prokázáno v tělech hlodavců, psů, primátů a lidí. Je široce používán pro akutní a chronické odmítnutí transplantace jater, ledvin a kostní dřeně.

1. Platební lhůta

TT, LC

2. Termín dodání

Dohodnutelné

3. Trh

Střední východ / Afrika / Asie / Jižní Amerika / Evropa

4. Ukázka

Dostupný
5. Výkonné standardy
CP, EP, USP

6. Osvědčení o kvalifikaci

Registrace statusu "A", čínská GMP; WC licence, COPP certifikát, CEP certifikát, US DMF registrační číslo; Registrační osvědčení MFDS

7. Specifikace velikosti balení

Vnitřní obal: jednovrstvý polyetylenový sáček a sáček z hliníkové fólie.

Vnější obal: Medicinální hliníková lahvička.

Velikost balení: 500 g/lahev.

Naše výhoda

Máme pobočky v Dubaji a Indii

máme vlastní spolehlivou a dlouhodobou kooperativní a zkušenou továrnu

Různé produkty pro výběr z Číny a Indie

Můžeme přizpůsobit podle vašich požadavků

Můžeme udělat OEM a ODM

Můžeme nabídnout N-1 do API

Nejčastější dotazy k rozhraní Tacrolimus CAS 104987-11-3 API

Otázka: Co je takrolimus?

A: Takrolimus je imunosupresivní lék používaný k prevenci odmítnutí orgánu u příjemců transplantátu. Předepisuje se také u některých autoimunitních onemocnění, jako je ekzém (atopická dermatitida) a při léčbě reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) po transplantaci kostní dřeně.

Otázka: Jak takrolimus působí?

Odpověď: Takrolimus působí tak, že potlačuje imunitní systém. Inhibuje aktivaci T-buněk, které se účastní imunitních reakcí. Blokováním aktivace T-buněk takrolimus pomáhá předcházet tomu, aby imunitní systém napadl transplantované orgány nebo způsobil poškození při autoimunitních stavech.

Otázka: Jakým typům odmítnutí transplantátu takrolimus zabraňuje?

Odpověď: Takrolimus se běžně používá k prevenci rejekce u příjemců transplantovaných orgánů, včetně transplantací ledvin, jater, srdce a plic. Obvykle se používá v kombinaci s jinými imunosupresivními léky.

Otázka: Jaké jsou potenciální nežádoucí účinky takrolimu?

Odpověď: Časté nežádoucí účinky takrolimu mohou zahrnovat zvýšenou náchylnost k infekcím, vysoký krevní tlak, třes, zvýšenou hladinu cukru v krvi, problémy s ledvinami a gastrointestinální poruchy. Dlouhodobé užívání může být také spojeno se zvýšeným rizikem vzniku některých typů rakoviny.

Otázka: Existují nějaké lékové interakce s takrolimem?

Odpověď: Ano, takrolimus může interagovat s různými léky.

Otázka: Jak je takrolimus během léčby sledován?

Odpověď: Hladiny takrolimu v krvi jsou pečlivě monitorovány pomocí krevních testů, aby se zajistilo, že lék je v terapeutickém rozmezí a aby se zabránilo toxicitě nebo nedostatečné imunosupresi. Nezbytné je také pravidelné sledování funkce ledvin, krevního tlaku a dalších relevantních parametrů.

Otázka: Může se takrolimus užívat během těhotenství nebo kojení?

Odpověď: Takrolimus by měl být během těhotenství a kojení používán s opatrností.

Populární Tagy: tacrolimus cas 104987-11-3, Čína tacrolimus cas 104987-11-3 výrobci, dodavatelé, továrna